Jesteś w:
Zmiana konfiguracji reguły REG.WER.15533
Centrum e-Zdrowia informuje, że od dnia 09.06.2025 na środowisku produkcyjnym reguła walidacyjna "REG.WER.15533 Weryfikacja, czy rodzaje leku z DR i z SOR są zgodne", zostanie przełączona z trybu ostrzeżenia na BŁĄD.
Włączenie reguły w tryb BŁĄD ma na celu uporządkowanie stosowania zasady zapisu e-recept dla wyrobów medycznych. Chodzi o stosowanie właściwej klasyfikacji rodzaju leku, a co za tym idzie szablonu dokumentu e-recepty dla wyrobów medycznych. W sytuacjach, gdy wyrób medyczny jest zapisywany na e-recepcie jako lek gotowy - pacjenci mogą mieć problem z realizacją recepty na wyrób medyczny w aptece.
Informacja w tej sprawie, była już uprzednio przekazywana kanałem komunikacji dla twórców oprogramowania gabinetowego w dniach: 04.03.2025, 23.04.2025 oraz 13.05.2025 r.