Jesteś w:
Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi - specyfikacja komunikatów - wersja 2.19 dla ZSMOPL v.1.9.0
Centrum e-Zdrowia udostępnia zaktualizowaną specyfikację komunikatów na potrzeby wytwórców oprogramowania dotyczącą Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Wprowadzone zmiany zostały opisane w metryce dokumentu. Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi umożliwi m.in. monitorowanie na poziomie detalicznym i hurtowym obrotu lekami oraz przekazywanie tych informacji do właściwych organów.
Do podstawowych funkcjonalności tego systemu należy zaliczyć gromadzenie, przetwarzanie i udostępnianie danych dotyczących obrotu produktami monitorowanymi w tym:
- produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium RP,
- refundowanymi wyrobami medycznymi i środkami specjalnego przeznaczenia żywieniowego dopuszczonymi do obrotu na terytorium RP,
- produktami leczniczymi pochodzącymi z importu docelowego i interwencyjnego.
System Monitorowania Zagrożeń - specyfikacja interfejsu
Centrum e-Zdrowia udostępnia Specyfikację Interfejsu Systemu Monitorowania Zagrożeń. Celem Systemu Monitorowania Zagrożeń jest usprawnienie procesów biznesowych związanych z dostępem do informacji o zapobieganiu skutkom niepożądanych zdarzeń mających wpływ na zdrowie i życie ludzi.
W systemie będą przetwarzane dane dotyczące między innymi:
- zgłoszeń o zagrożeniach,
- zachorowań na choroby zakaźne,
- niepożądanych odczynów poszczepiennych,
- niepożądanych działań produktów leczniczych.
Głównymi użytkownikami systemu są przede wszystkim pracownicy medyczni, stacje sanitarno-epidemiologiczne, inspekcja sanitarna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz pacjenci.
Rejestr Jednostek Współpracujących z systemem Państwowe Ratownictwo Medyczne (RJWPRM) - specyfikacja interfejsu
Specyfikacja służy do przygotowania pliku xml w celu zasilenia RJWPRM. Specyfikacja może ulec zmianie, gdy do słowników dodane zostaną nowe pozycje.