Jesteś w:

  1. STRONA GŁÓWNA
  2. DLA DOSTAWCÓW
  3. Interfejsy
  1. home home
  2. Dla Dostawców
  3. Interfejsy

Interfejsy

Adresy usług i certyfikaty środowiska produkcyjnego P1

Usługi dla operacji związanej z e-receptami:

https://sus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaReceptyWS

  

[usługa nieaktywna] Usługi dla operacji związanej z e-receptami transgranicznymi:

https://sus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaEPbReceptyWS 

  

Usługi dla operacji związanej ze e-skierowaniami:

https://sus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaSkierowaniaWS

  

Usługi dla operacji związanej z obszarem zdarzeń medycznych:

Usługi dla operacji związanej z obszarem elektronicznej dokumentacji medycznej:

Usługi Centrum Certyfikacji P1:

 

Usługi w zakresie obsługi COVID-19:

           

Środowisko integracyjne P1

Strona informacyjna środowiska integracyjnego (INT):

https://isus.ezdrowie.gov.pl*                

* link prowadzi do obszaru dedykowanego integratorom. Dostęp do treści jedynie po nadaniu uprawnień.  

 

Strona informacyjna zawiera komunikaty związane z aktualizacjami środowiska oraz listy zmian wprowadzanych, a także niezbędne informacje przydatne dla integratorów np. wykaz i opis usług, specyfikację WSDL, projekty testów SOAP UI, transformaty, dane testowe. Dostęp do strony internetowej jest zabezpieczony certyfikatem TLS wystawianym przez CeZ w odpowiedzi na złożony wniosek integratora o dostęp do środowiska integracyjnego.

 

Uwaga! W celu uzyskania dostępu do środowiska integracyjnego należy wypełnić wniosek i przesłać go na adres: integracja_P1@cez.gov.pl.

  

Usługi systemu P1 w zakresie e-recepty:

https://isus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaReceptyWS

  

Usługi systemu P1 w zakresie e-recepty transgranicznej:

https://isus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaEPbReceptyWS

  

Usługi systemu P1 w zakresie e-skierowania:

htps://isus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaSkierowaniaWS

   

Usługi systemu P1 w zakresie EDM:

Podstawowe operacje rejestru P1:

 

Operacje wspierające:

 

Operacje repozytorium udostępnione wyłącznie na środowisku INT:

                

Usługi systemu P1 w zakresie ZM:

                      

Dokumentacja wspólna dla EDM i ZM:

P1-DS-Scenariusze użycia ZM i EDM 

              


Dokumentacja dla SMPL (wymagany certyfikat TLS środowiska integracyjnego P1): 

https://isus.ezdrowie.gov.pl/smpl/   

  



Dokumentacja dla KSO (wymagany certyfikat TLS środowiska integracyjnego P1): 

https://isus.ezdrowie.gov.pl/kso/site/index.html 



 

Usługa systemu P1 w zakresie e-deklaracji POZ:

https://isus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaDeklaracjiPozWS 

  

 

Usługi systemu P1 w zakresie autoryzacji dostępu do danych pacjenta:

Usługi systemu P1 w zakresie odczytu zgód pacjenta na dostęp do informacji o stanie zdrowia oraz usługę odczytu zgody pacjenta na dostęp do dokumentacji medycznej:

Usługi systemu P1 w zakresie eksportu rejestru leków (RPL):

https://isus.ezdrowie.gov.pl/services/ObslugaEksportuRejestruLekowWS

                 

Podręcznik implementatora PIK oraz rejestr OID dostępne są na stronie PIK HL7 CDA

https://www.cez.gov.pl/HL7POL-1.3.2/plcda-html-1.3.2/plcda-html/index.html  


    Minimalne wymagania techniczne i funkcjonalne dla Systemów Usługodawców


    Pobierz Pobierz

    Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi - specyfikacja komunikatów - wersja 2.19 dla ZSMOPL v.1.9.0

    Centrum e-Zdrowia udostępnia zaktualizowaną specyfikację komunikatów na potrzeby wytwórców oprogramowania dotyczącą Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Wprowadzone zmiany zostały opisane w metryce dokumentu. Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi umożliwi m.in. monitorowanie na poziomie detalicznym i hurtowym obrotu lekami oraz przekazywanie tych informacji do właściwych organów.

    Do podstawowych funkcjonalności tego systemu należy zaliczyć gromadzenie, przetwarzanie i udostępnianie danych dotyczących obrotu produktami monitorowanymi w tym:

    • produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium RP,
    • refundowanymi wyrobami medycznymi i środkami specjalnego przeznaczenia żywieniowego dopuszczonymi do obrotu na terytorium RP,
    • produktami leczniczymi pochodzącymi z importu docelowego i interwencyjnego. 

         

    System Monitorowania Zagrożeń - specyfikacja interfejsu

    Centrum e-Zdrowia udostępnia Specyfikację Interfejsu Systemu Monitorowania Zagrożeń. Celem Systemu Monitorowania Zagrożeń jest usprawnienie procesów biznesowych związanych z dostępem do informacji o zapobieganiu skutkom niepożądanych zdarzeń mających wpływ na zdrowie i życie ludzi.

    W systemie będą przetwarzane dane dotyczące między innymi:

    • zgłoszeń o zagrożeniach,
    • zachorowań na choroby zakaźne,
    • niepożądanych odczynów poszczepiennych,
    • niepożądanych działań produktów leczniczych.

    Głównymi użytkownikami systemu są przede wszystkim pracownicy medyczni, stacje sanitarno-epidemiologiczne, inspekcja sanitarna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz pacjenci.

          

    Rejestr Jednostek Współpracujących z systemem Państwowe Ratownictwo Medyczne (RJWPRM) - specyfikacja interfejsu

    Specyfikacja służy do przygotowania pliku xml w celu zasilenia RJWPRM. Specyfikacja może ulec zmianie, gdy do słowników dodane zostaną nowe pozycje.

     

                        

    Pliki do pobrania