Komunikat dotyczący Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 17 września 2020 r.

Ograniczenie czasowe i ilościowe

W związku z opublikowaniem Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 17 września 2020 r. w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta

  1. ogranicza się ilość wydawanego na jednego pacjenta w wieku od 9 roku życia w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Fluarix Tetra albo Influvac Tetra, albo VaxigripTetra, w ilości nie więcej niż 1 ampułko-strzykawka na 180 dni;
  2. ogranicza się ilość wydawanego na jednego pacjenta w wieku poniżej 9 roku życia w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Fluarix Tetra albo Influvac Tetra, albo VaxigripTetra, w ilości nie więcej niż 2 ampułko-strzykawki na 180 dni.

 

Włączenie reguł

W związku z tym informujemy, że zostały włączone reguły dla dokumentów realizacji recept, odpowiednio:

  1. REG.WER.3992 Weryfikacji możliwości realizacji leku podlegającego ograniczeniom czasowym i ilościowym;
  2. REG.WER.3997 Weryfikacji możliwości realizacji leku podlegającego ograniczeniom czasowym i ilościowym - tylko korekta DRR.

Uwaga

Powyższe reguły weryfikują w okresie trwania reglamentacji próbę kolejnych realizacji recept dla w/w leków przez tego samego pacjenta, ale w różnych aptekach (zakup kolejnych opakowań szczepionek w aptece B w sytuacji, gdy pierwsze opakowanie zostało zakupione w okresie trwania reglamentacji w aptece A).

Stąd też obowiązek weryfikacji sumarycznej liczby wydawanych opakowań szczepionek dla tego samego pacjenta w danej aptece spoczywa na tej właśnie aptece. Tej sytuacji w/w reguły na ten moment nie weryfikują.